赛诺菲-安万特公司旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德24日宣布，公司生产的Humenza甲型流感（H1N1）单价佐剂流感疫苗已获得欧盟药品管理局人用药品委员会认可。
    欧盟药品管理局人用药品委员会建议对疫苗颁发欧盟上市许可，用于在6月龄及以上人群中预防大流行性甲型流感（H1N1）2009病毒引发的流感。所有年龄组（6月龄至17岁儿童、成人和老年人）的免疫应答数据显示，甲型流感（H1N1）单价疫苗在接种21天后能引起强烈的抗体应答，已达到欧盟药品管理局的免疫原性标准，具有血清保护效果。