美国抗禽流感新药叫板“达菲”
使用更方便 抗变种病毒 可批量生产
    2006-11-27    彭梦瑶 新华社特稿    来源:经济参考报
    美国一家医药公司开发出一种新型抗流感药物,可用于治疗禽流感。这种药剂与广泛投入使用的抗禽流感药物“达菲”相比,使用更方便,还可更有力地杀灭病毒,并有望在2至3年内投放市场。
    据英国《泰晤士报》25日报道,这种新药名为“帕拉米韦”,由美国亚拉巴马州生物结晶医药公司开发。研究证实,“帕拉米韦”在对抗包括H5N1型禽流感病毒在内的多种流感病毒方面都表现出良好效果。
    报道指出,相对于目前普遍使用的两种抗禽流感药物“达菲”和“乐感清”,“帕拉米韦”具有相当优势----使用方便。“达菲”需要口服,“乐感清”则为吸入剂,这给已丧失意识的病人造成了用药困难。
    采用注射给药和“帕拉米韦”无论是通过肌肉注射还是静脉注射,都可使血液中的药量达到高浓度,该浓度比“达菲”和“乐感清”更高、保持活性时间更长,可更有力地杀死病毒。“达菲”由瑞士罗氏制药公司生产,“乐感清”由葛兰素史克公司生产,是目前用于抗击人体禽流感的主要药物。
    世界卫生组织官员说,使用新药可有效克服单一药物面临的病毒抗药性问题。世卫组织官员弗雷德里克·海登说:“我们需要尽可能多的抗病毒药物。以便在对付抗药性不同的病毒时能有多种选择。”
    由于“达菲”在全世界范围内被大规模使用,但研究人员发现一些禽流感病毒已对它表现出抗药性。人们因此担心,当拥有抗药性的禽流感病毒逐渐成为主流后,“达菲”就会失去用武之地。英国皇家学会上星期发表报告说,政府不应完全依靠“达菲”抗击禽流感。
    实验证明,“帕拉米韦”对于目前已知所有H5N1型禽流感病毒变种均有效,而且效用更强,这也意味着病毒对“帕拉米韦”产生抗药性的可能更小。
    生物结晶医药公司已通过志愿者试药证明了“帕拉米韦”对人体的安全性。但为确保疗效,公司还将开展临床试验,检验“帕拉米韦”通过不同给药方式的疗效。这一过程将持续2至3年。
    此外,要对抗可能发生的大规模疫情,药物生产的便利性和产量也至关重要。《泰晤士报》说,“帕拉米韦”通过人工合成原料制成,批量生产十分方便。而“达菲”的生产已经由于主要原料、俗称大料的八角茴香短缺而受到影响。
    生物结晶医药公司说,利用公司现有设备,每年可生产10亿剂“帕拉米韦”。而罗氏公司目前每年只能生产大约4000万剂“达菲”。
    截至目前,禽流感已在全世界造成上百人死亡。幸运的是,目前还没有人与人间互相传染禽流感的先例。但专家担心,一旦H5N1病毒发生变异,具备人际传染能力,将可能引发大规模流行病。
    生物结晶医药公司指出,鉴于“帕拉米韦”已通过人体安全测试,如果在投入市场前发生禽流感疫情大暴发,公司打算将药品作为紧急措施投入使用。
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