8月24日，诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）发布了截至2026年6月30日的2026年中期业绩报告和公司近期业务进展。2026年上半年，得益于公司商业化产品持续放量和全球业务拓展（BD）价值兑现，公司营业收入保持强劲增长，盈利能力进一步巩固。上半年，公司营收同比增长55.5%，达到11.4亿元，净利润2.4亿元，同比扭亏为盈。公司持续盈利发展模式得到进一步印证，创新、商业化、全球化三轮驱动战略成效持续彰显。

具体来看，今年上半年，公司时间营业收入同比增长55.5%，这主要归功于商业化产品的强劲增长与全球BD项目的里程碑价值兑现；其中药品收入为9.2亿元，同比增长43.2%，主要得益于奥布替尼持续高速增长，以及坦昔妥单抗和佐来曲替尼新贡献的收入。上半净利润为2.4亿元，主要是因为核心产品商业化收入大幅增加、BD收入持续兑现以及费用使用效率的持续提高。

2026年上半年，公司研发投入同比增加10.5%，达5.0亿元，研发投入的增加主要是加大抗体药物偶联物（ADC）和分子胶等前沿技术平台投入以及加速推进中国和全球的临床试验。

财报显示，2026年上半年，诺诚健华创新研发持续提速，多条核心管线迎来密集里程碑，自免管线加速兑现，实体瘤创新管线加速突破，其中，1项获批上市，2项上市申请获受理，2项III期达到主要终点，3项III期启动。具体来看，奥布替尼在澳大利亚获批上市；奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）上市申请以及佐来曲替尼治疗儿童实体瘤的上市申请获受理；新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）和fadeucravacitinib（ICP 488）分别治疗特应性皮炎和银屑病的III期临床达到主要终点；奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）、新型BCL2抑制剂mesutoclax（ICP-248）联合奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤、mesutoclax联合疗法头对头对比维奈克拉联合疗法治疗初治急性髓系白血病（AML）启动III期临床；VAV1分子胶降解剂ICP-538、新型口服IL-17AA/AF抑制剂ICP-054和靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获批临床，靶向PSMA和 STEAP1的双抗ADC新药ICP-B381的IND申请获受理。

公司已形成多元化产品组合，商业化持续深化。2026年上半年，奥布替尼（商品名：宜诺凯®）四个获批适应症均纳入国家医保，尤其是一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）新适应症纳入医保后实现快速放量，以及边缘区淋巴瘤（MZL）继续保持独家适应症优势。2025年获批上市的两款创新药贡献新的销量。坦昔妥单抗（商品名：明诺凯®）成为中国首个获批治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的CD19单抗。佐来曲替尼（商品名：宜诺欣®）成为中国首个自主研发获批上市的新一代TRK抑制剂。

公司全球化战略加快落地。2026年上半年，奥布替尼在新加坡和澳大利亚陆续上市，叠加全球临床管线快速推进与 BD价值兑现，进一步筑牢公司全球化发展根基。未来，公司将通过对外授权、区域合作、自建能力等多元方式，在全球范围内持续释放创新价值，为各方创造更多增长机遇，惠及全球患者。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松说：“上半年我们交出了一份令人振奋的成绩单。公司持续保持盈利态势，商业化持续放量，多项III期关键管线取得里程碑式进展，达到主要终点，同时全球化布局有序拓展。公司将加快推进2.0战略落地，坚持创新、商业化和全球化协同发展，以高质量创新药惠及全球更多患者。”