4月27日，华大智造（688114.SH）召开投资者电话会议，就2025年及2026年一季度经营业绩、海外业务增长方案制定及区域拓展规划等进行解读。在电话会议中，华大智造公布了最新的业绩进展，截至2026年4月20日，最新在手订单达7.7亿元。其中，全读长测序的在手订单金额为6.3亿元，占比82%；多组学业务在手订单约为0.5亿元，占比6%；智能自动化在手订单约为0.9亿元，占比12%。公司结合经营预算与当前业务态势表示，2026年全读长测序业务有望实现两位数增长。

　　根据华大智造投资者关系活动记录表披露的内容，公司管理层在会上释放了海内外订单支撑业绩增长、高通量测序（MPS）相关政策持续驱动行业迎来关键拐点的信号。

　　会上，有投资者提问，2025年以来，国内围绕高通量测序（MPS）的政策持续落地，审批端不断优化完善，支付端也逐步出现向好趋势。希望华大智造分析此类政策催化对行业整体，特别是临床端下游发展的带动作用，同时询问公司如何看待政策催化对公司2026年及中长期业务与业绩的拉动效果。

　　针对这一问题，华大智造表示，2025年以来，国内在MPS领域的监管、支付等利好政策持续落地，行业已迎来审批规范化与支付明确化的关键拐点，对科研与临床端测序需求形成显著拉动，也将为公司2026年及长期业务发展带来强劲支撑。

　　回顾行业发展历程，华大智造认为行业政策重大变革正在逐年兑现。2016年，华大NIFT获批，但受限于政策因素，仅能申报18、13、21三条染色体检测。2020年，公司T7测序仪及突发公共卫生相关测序试剂通过应急审批获批，但同样受政策环境限制，仅可应用于突发公共卫生相关检测。近年来，政策迎来变革，2024年国家药监局明确宏基因组审评原则，多个基于公司测序平台的临床检测产品也将在2026年和2027年陆续落地。2025年12月，器审中心发布《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）》，明确三级变异分级规则，同步明确大Panel按三级变异开放、跨癌种组合注册、位点迭代更新及等效伴随诊断申报路径等政策，使行业真正实现了从“有限应用”到“有限临床验证即可拓展无限临床应用”的突破，这标志着行业已迎来政策拐点，目前行业中下游在感染、肿瘤方向已快速推进，监管端的创新将为行业打开巨大空间。

　　华大智造表示，支付端同样出现里程碑式变化，医保局与病理领域相关征求意见稿大幅简化并规范了流程，近期青海发布医疗服务价格调整公示，已成为全国首个将MPS高通量测序项目纳入乙类医保报销的省份，重庆、安徽等地也发布了征求意见稿，并明确收费区间。过去从国家药监局审批、技术许可、物价定价到医保报销需要五、六年时间，现在政策链条已逐步健全，新版收费目录中首次纳入全基因组测序、宏基因组mNGS等项目，尽管市场对统一定价存在不同解读，但政策核心导向是以更经济的成本实现最佳临床应用效果，最终聚焦感染控制率、ICU周转、救治成效等临床核心指标，这将进一步推动测序技术在临床大规模应用。

　　华大智造表示，监管端与支付端形成政策合力，叠加卫健、疾控等多方支持，政策闭环已经越来越清晰。随着新技术、新平台、新产品不断获批，科研端与临床端的测序需求都将被切实激活。当前，生态合作伙伴在生育、肿瘤、感染三大领域，头部企业几乎全部基于公司DNBSEQ与CycloneSEQ平台开展布局。因此公司坚定认为，这一系列政策催化将显著带动测序仪需求，并对公司2026年业绩及长期业务发展形成持续、强劲的驱动作用。