日前，在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）优选论文专场上，科望医药以口头报告形式公布了其自主研发的双特异性抗体ES014的Ⅰ期临床试验数据。该研究结果显示，ES014在多种实体瘤中展现出积极的单药抗肿瘤活性与良好的安全性，具备广泛应用潜力，为CD39/TGF-β这一创新靶点组合提供了关键临床验证。
本次研究的牵头主要研究者、上海市胸科医院肿瘤科学术带头人陆舜表示，ES014创新性地同时阻断CD39和TGF-β这两个关键免疫抑制通路，为肿瘤领域临床治疗提供了全新的策略。
据悉，ES014是进入临床阶段的CD39/TGF-β双特异性抗体，一次性同时靶向肿瘤微环境（TME）中CD39-腺苷通路与TGF-β通路，具备用作单药及与PD-1抑制剂、化疗等多种方案联合治疗的潜力。
本次公布的数据来自ES014在中国开展的一项开放标签、多中心Ⅰ期临床研究，包含剂量爬坡和剂量扩展两个阶段，主要评估ES014用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。该研究于2025年6月完成入组，共纳入75例患者，覆盖非小细胞肺癌（NSCLC）、胃肠间质瘤（GIST）、硬纤维瘤（DT）等多种实体瘤类型。
科望医药相关负责人表示，目前企业已前瞻性地构建了髓系细胞衔接器MCE平台，这一平台有望长期保障体系化、持续性产出差异化项目，筑起难以复制的技术壁垒，并且已通过和跨国药企安斯泰来的授权合作，实现原研创新价值的快速落地。随着自研的核心管线ES014成功收获临床获益的初步验证，其价值兑现的确定性将越来越高，在国际市场的BD与合作潜力将可预见地逐步显化。
