12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式公布，诺华中国凭借2款全新产品及4款药品的新适应症成功入选。此次纳入成果横跨心血管、肿瘤、肾病、自身免疫等多个临床需求迫切的治疗领域，为中国患者带来更可及的高质量治疗选择。

具体来看，乐可为（英克司兰钠注射液）与倍优适（布西珠单抗注射液）的全部说明书适应症均被纳入，实现治疗方案的全面覆盖。凯丽隆（琥珀酸瑞波西利片）新增激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性早期乳腺癌适应症，为乳腺癌患者拓展治疗路径；飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）则将成人C3肾小球病（C3G）、成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症两大适应症纳入保障；可善挺（司库奇尤单抗注射液）针对成人中重度化脓性汗腺炎的适应症成功入选，填补相关领域用药保障缺口。此外，原目录内药品茁乐（奥马珠单抗注射液）的适应症也顺利续约，确保患者治疗的连续性。

“我非常高兴看到更多诺华创新药被纳入国家医保药品目录，这是对我们不懈促进创新药物可及性的肯定。诺华始终以患者需求为核心，通过加速新药引进、拓展适应症、积极参加医保等多元化方式，帮助更多中国患者获得高质量的治疗方案。未来，我们将继续践行企业使命，以创新和可及‘两翼齐飞’，与行业各方紧密合作，为提升中国患者的健康福祉不懈努力。”诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示。

诺华致力于为中国患者提供具有高临床价值的创新药物。自1987年进入中国市场以来，已有超100款创新药物及新适应症在华获批；2017年国家医保目录动态调整机制启动后，40余款诺华药物顺利纳入医保；2022年起，诺华在华新药及新适应症开发实现100%与全球同步，确保中国患者与世界同步享受到前沿医药成果。

李尧表示，此次2025年国家医保目录中诺华2个新产品及4个新适应症的成功纳入，既是诺华“推动药物创新、扩大医药健康可及性”核心理念的践行，也是其在国家医保政策协同支持下，扎根中国创新生态、服务本土患者的生动体现。同时，公司也将借助后续医保政策支持，推动新增纳入的创新药转化为患者可及的获益，进一步夯实与社会各方的互信，为中国医药健康事业的可持续发展注入动能。