医药研发具有高度专业性和极高的技术壁垒。为应对成本上升和效率提升的挑战，全球医药行业普遍采用外包模式，医药研发外包（CRO）、医药生产外包（CMO）及医药销售外包等模式应运而生。面对全球制药企业研发成本攀升、周期延长及成功率下降的现状，CRO企业凭借其低成本、高效率及专业化的优势，服务范围已全面覆盖药物研发的各个阶段，成为医药研发产业链中不可或缺的一环。

业内人士表示，在选择CRO或CMO合作伙伴时，制药企业往往经历较长的考察期，倾向于与拥有丰富研发经验及成熟行业背景的企业合作，以期借助其专业力量加速新产品的研发进程。而作为医药研发及生产服务领域的佼佼者，山东百诺医药股份有限公司（简称“百诺医药”）致力于为客户提供从研发到生产的一站式解决方案，业务涵盖CRO服务、CMO服务及原料药生产等多个领域，贯穿药物研发及生产的全生命周期。自成立以来，百诺医药深耕药学研究领域，逐步构建起“原料药+制剂”“研发+生产”的业务布局模式，并以药学研究为核心，形成了“研发技术成果转化+受托研发服务”的双线发展模式，驱动企业持续创新与发展。

在CMO及原料药业务方面，百诺医药依托其强大的技术平台和丰富的研发成果，为客户提供高效、专业的CMO制剂生产服务及原料药供应。这一战略不仅帮助客户提升了研发效率，还显著降低了不必要的产能投入、制药成本和研发风险，实现了双赢。百诺医药的“原料药+制剂”“研发+生产”一体化业务模式构建了完善的价值链体系，有效减少了因委托多家机构而产生的协同成本和质量风险，确保了全产业链的高效管理和质量控制，从而提升了服务品质和客户满意度。

百诺医药凭借其在药学研究领域的深厚积累和强大实力，不断突破技术壁垒，成功研发出多款高附加值产品。在CRO业务领域，百诺医药凭借其覆盖药学研究全链条的核心技术平台，成功为客户研发出众多技术门槛高、竞争力强的产品。

据了解，截至2023年12月，百诺医药已累计斩获超过200项药品注册批件及原料药批件（包括通过一致性评价的品种），充分展示了其在医药研发领域的深厚底蕴与卓越成果。特别是自2015年药品审评审批新政实施以来，百诺医药成功获得70余个制剂产品生产注册批件，其中不乏7款首仿品种（含4款独家品种）和12款位居市场前列的仿制药品种及20余款改良型创新药。此外，还有超过80项制剂或原料药产品正处于药品注册审评阶段。这预示着未来百诺医药将有更多高质量产品问世，有利于其进一步巩固市场优势。

随着国家医药政策的不断完善、医疗改革的深入推进，我国医药市场将迎来更加广阔的发展空间。百诺医药表示，未来将紧抓机遇，通过加强核心技术能力建设、提升药物研发服务水平、强化原料药及CMO业务等措施，不断巩固其在行业内的竞争地位，为客户提供更高价值、更高壁垒的产品与服务，为推动我国医药工业的发展贡献力量。