“十二五”伊始，为优化医药产业格局和发展环境、推动医药产业转型升级，国家相继出台实施了新版GMP、电子监管码、抗生素基本药物招标等一批重大行业政策法规。面对医药产业政策大调整，作为世界500强企业冀中能源“制药之翼”的华北制药，把准行业发展趋势和脉搏，凭借超前谋划和快捷行动，在国家产业政策调整中抢得先机，赢得主动，为企业转型升级跨越发展奠定了坚实基础。
　　华北制药科学研判医药行业政策的新动态，将一系列产业政策调整作为带给华药的良好发展机遇牢牢把握。针对国家2011年3月底之前对基本药物全部实现电子监管的要求，华北制药总体部署，快速谋定“五阶段方案”，倒排时间，大力推进，投巨资建立了较为完善的电子监管操作系统，基本药物于2011年2月28日全部实现电子监管运行，比国家药监局的要求整整提前了一个月。
　　面对国家实行抗生素基本药物招标，华药认真分析自身优势，抗生素比例大且质优价廉，多数为国家基本药物目录品种，并凭借这些优势在招标中积极缜密应对，务求胜券。2011年华药在全国基药招标中拿到23个省500多个品规，在同行业遥遥领先。
　　2011年3月1日国家新版GMP正式实施，历经5年修订的这一版本被业界人士称作“史上最严格的GMP认证”。面对更高的“准入门槛”，华北制药果断决策并行动，通过专题培训、制订新的质量管理体系文件、派驻专家驻扎项目一线等方式全面推进整体认证，同时在新制剂等多个新项目建设中坚持“国内领先、世界一流”的高起点高标准，确保达到新版认证水平。目前，华药共获得新版GMP证书15张，其中新头孢为国内首批通过新版认证的企业，股份公司为全国首家获得青霉素类粉针剂新版认证的企业，华药新版GMP认证大步走在行业前列。
　　目前，抓住产业政策调整机遇的华北制药，正依托系列产业基地的良好发展平台、以战略合作的新姿态积极谋求新的发展。