他是新中国“一五”期间重点项目之一，他的诞生结束了抗生素依赖进口的历史。他是目前国内最大的抗生素和半合成抗生素生产基地之一，也是国内同时拥有6-APA、7-ACA、7-ADCA三大母核的医药集团。
他先后承担了46个抗生素厂的援建工作，无偿向931家制药企业提供技术、菌种、管理、人员等方面的支援和支持，是新中国医药工业的摇篮。
他率先践行全面质量管理(TQM)，是医药行业国家质量最高奖——“国家质量管理奖”的获得者。近60年来，始终坚守最高药品质量标准，被誉为行业质量标杆。
他不断研发创新，率先开发两性霉素B、克林霉素磷酸酯、去甲基万古霉素等十余种药品，并成功拓展生物制剂、免疫制剂、抗肿瘤、心脑血管等新业务领域，是具有世界影响力的中国医药企业之一。
他顺应新的形势努力求变，以冀中能源集团重组为动力，全力实施转型升级，首批通过了新版GMP认证，提前四年实现了电子监管码的全覆盖。
他就是新中国医药长子——华北制药。
勇担大义 谱写红色华章
1949年10月1日——新中国的成立标志着一个新时代的到来。建国初期的中国百废待兴，抗生素的生产还完全依赖于进口，抗生素的研究工作也没有基础，缺医少药的局面使人民的健康饱受威胁。在新中国建设之初，党和国家首先将中国人民的健康摆在了首位，发展医药工业成了当时极其紧迫和重要的任务，“一五”期间把发展抗生素生产列为制药工业的战略重点。
1953年6月开始筹建的华北制药厂就是“一五”期间的国家重点项目之一，由抗生素厂、淀粉厂、药用玻璃厂组成。1958年华北制药厂顺利投产，从此结束了中国青霉素、链霉素依赖进口的局面。身担重任的华北制药坚持“好药治病，坏药致命”的质量观，用当时居于世界前列的技术和规模为新中国提供安全放心的好药品，使“价比黄金”的青霉素、链霉素成为百姓的常用药。
华北制药以学习的心态，将当时世界上先进的药品生产技术和工艺引进中国，从而开启了中国制药工业的大门。为推动新中国制药工业发展，当时的华北制药作为中国最大的抗生素生产企业之一，承担了46个抗生素厂的援建工作，无偿向931家制药企业无私提供技术、菌种、管理、人员的各方面支援和支持，并且还先后援建朝鲜、越南、蒙古、罗马尼亚四个国家的药厂建设。凭借自己在中国抗生素领域的先天优势，经过近六十年的不懈努力，华北制药成为中国最大的化学制药企业之一，也是世界知名的抗生素和半合成抗生素生产基地。
作为当时中国最大的制药厂，华北制药的建设和发展备受关注，1958年至1964年期间国家领导亲临华北制药视察，他们对华北制药寄予了深切厚望。
新中国制药工业的摇篮——华北制药，深深地镌刻在了中国医药工业发展的坐标轴上。
责任坚守 领跑行业标准
“我们这么大、这么好的药厂，要多为人类健康事业多作贡献”。1991年国家领导视察华北制药时做了如此指示。华北制药牢记谆谆教诲，将发展的根基牢牢地锁定在了“质量”二字上，不遗余力地用“金牌的工作质量生产金牌的产品”。华北制药以其在质量管理和质量生产上的卓越成绩树立起了它在中国制药工业中的标杆地位。
质量源自管理。为了推行现代化科学管理，推行有效质量控制体系，早在上个世纪80年代，华北制药就在国内率先引进和推广了全面质量管理(TQM)，建立健全了质量保证体系。华北制药的全面质量管理体系被国家作为样板向全国制药企业推广。自1978年开始，持续35年未曾间断地开展质量月活动，长期广泛的群众性质量活动，至今仍然是中国制药企业中无法超越的榜样。
高质量，金标准。采用更高更严的标准，生产让中国百姓放心的好药品，这一直是华北制药的自我要求。华北制药是50多个药品标准的制定者。为了实现“金标准”，华北制药始终坚持内外兼修，一方面做到了全部产品的企业内控标准高于国家药典标准；另一方面加强与国际制药公司的合作，以国际一流标准为标杆，推动中国制药行业标准同国际接轨，这时的华北制药已经开始将自己的视域投向世界，积极地将自己转变成中国同世界医药行业间联系的纽带。
打开华北制药的质量篇章，早已是硕果累累，在国内率先获得“国家质量管理奖”、“国家质量奖”、“全国质量管理卓越企业”、“全国用户满意企业”、“百姓放心医药企业”、“中国十大诚信企业”、“国家商务信用AAA”企业等荣誉，每一项荣誉的背后都记录了华北制药对于质量的不懈追求。
2012年6月，华北制药集团的群众性质量活动入选“全国质量标杆”。而此次入选“质量标杆”的50家企业中仅有两家制药企业。
2012年8月，在“石家庄市质量兴市工作暨质量奖表彰大会”上，华北制药以遥遥领先的排名获得“石家庄市政府质量奖”。首届“市政府质量奖”评选出来的企业，无论从质量管理水平还是自主创新能力方面，均处于行业领先行列。
作为老牌国有制药企业，华北制药深知荣誉的光环意味着更大的责任。面对国际经济低迷，国内医药行业竞争加剧的现实，如何在今后的发展中提升核心竞争力，保持强大的可持续发展能力，华北制药正在探索一种新思维、新方向、新路子，正在用一个开放的、包容的心态去努力开启一个属于华药的新篇章，迎接属于我国医药产业的新纪元。
高瞻远瞩 做行业的瞭望者与领航人
“以转变发展方式为主线，以结构调整和转型升级为主攻方向，改造提升传统医药，增强产业核心竞争力和可持续发展能力。”冀中能源重组翻开了华北制药发展的新篇章，华北制药高瞻远瞩，积极响应国家医药产业政策的调整，转方式，调结构，向着国内领先、世界一流的医药企业全力冲刺。
“转型升级是华药重组后增强产业话语权、提高企业抗风险能力、谋求长远发展的根本所在。”华北制药集团董事长王社平如是说。《医药工业“十二五”发展规划》以及国务院颁布的《工业转型升级规划(2011～2015)》中明确地指示了医药行业转型的方向和要求：“以转变发展方式为主线，以结构调整和转型升级为主攻方向，加强自主创新，大力发展生物医药，改造提升传统医药，增强产业核心竞争力和可持续发展能力。”
医药行业转型升级，华北制药早就预先察觉出了其中的调整方向和巨大机遇。冀中能源重组华药后，为华北制药注入强大活力，全面推动华北制药向综合性医药产业集团转型升级。产品要升级，实现由低端向高端、低效向高效、低质向优质的转变。装备要升级，通过迁建重组，引进先进装备，淘汰落后装备，实现升级换代。工艺要升级，以技术进步为支撑，优化工艺流程，延伸产业链条，提高资源利用水平。
国家要求无菌制剂在2013年全部通过新版GMP认证，华北制药在许多企业还在想对策的时候就开始斥资进行新建、改造、升级。目前，华北制药九条生产线通过了新版GMP认证。许多认证官和企业负责人纷纷来企业取经，华北制药也被业内誉为“新版GMP培训示范基地”。
不断加强技术研发创新能力，大力开拓生物制药、免疫抑制剂等高端领域，调整产品结构，推动产品整体提档升级。如今，华北制药拥有国内医药行业规模领先的药用微生物菌种资源库，“十一五”开发成功的新产品超过10项，在中国医药产业具备国际竞争力的微生物制药领域，走在了行业的前列。在免疫制剂药领域，华北制药已经成为拥有多个微生物来源主流免疫抑制剂类药物生产菌种和技术的制药公司，并且在国内率先获得辅料级全人源基因工程重组抗体的临床研究批件及基因重组蛋白临床批件。目前，华药正在研发和申报中的拥有核心技术及高附加值的新产品已经超过50个，其中多个为国家一类创新药物，形成了若干个具有国际竞争能力的新药研发技术平台体系和新产品类群，使华北制药由要素向创新驱动转变，以科技创新为核心的企业核心竞争力不断提高。
2010年，投资20亿的华北制药新园区“一号工程”新头孢项目顺利投产，并率先通过了新版GMP认证、达到美国cGMP，欧盟GMP标准，成为国内头孢菌素产业链最为完整、规模最大的生产基地之一。2011年，华北制药二号工程新制剂项目建成投产，成为华北制药转型升级的关键一步。建成后的新制剂项目实现了从制药技术、制药工艺、生产设备、标准定位、物流中心全方位同世界一流水平接轨，将主力发展降血脂药物、抗高血压药物、免疫制剂、保健品等高端制药领域。新制剂项目将助力华北制药升级转型的华丽变身。
2012年10月10日，华北制药同中国民营优秀医药商业企业九州通医药集团实现了战略性联姻，标志着华北制药将加快进军国际医药市场的步伐，将全球市场定位为目标市场，将中国的好药品、安全药输送到世界各地。
2012年在第七届中国制药工业百强会上，华北制药以领先的综合实力荣登中国制药工业百强榜，业内人士纷纷惊叹于华药的实力与速度。这表明在国内外医药市场环境急剧变化的今天，华北制药依然是医药行业“发现创变时势的主角”。
走过了近一个甲子，华北制药依然以学习的心态，续写着中国医药工业的辉煌；致力发展，树立着中国医药行业的高标准；蓄力腾飞，擎起中国医药行业创新发展的旗帜。与国分忧，为民谋福，华北制药将以强者的姿态、仁者的心态，昂首阔步，向国内领先、世界一流的制药企业昂首迈进，为冀中能源集团在世界500强的排名中不断提档升级，奉献出制药之翼的强力作用。