据有关媒体披露，此次曝出的8万份报告是罗氏制药在美国市场进行药品销售的同时收集而来的，而这些报告均没有经过评估是否应作为疑似不良反应向欧洲药品监管部门报告。8万份报告中有1.5份为患者死亡的报告，但目前仍不清楚死亡案例是否与药物存在因果联系。记者在欧盟药监局官方网站发现，有通告称欧洲药监局正在与欧洲各个国家的药监部门合作调查罗氏公司药品安全报告机制所存在的不足，但目前没有证据表明这些药物会使病人产生不良反应。在现在阶段，未有任何证据表明，病人和医生需要采取任何措施。
　　医药营销专家杨昌顺则表示，罗氏此次涉及药品大部分是通过医院医生处方销售为主，有可能放在院外药房。如果药品在国外有副作用，国内一样会有。